- _UCONTENTS
 

خانه ارسال نظرات تعرفه تبلیغات درباره ما عضویت تالار گفتگو نقشه سایت e خدمات الکترونیک

اورژانسهای ورزشی

آسیب ورزشی

توانبخشی ورزشی

رشته های ورزشی

روانشناسی ورزشی

پزشکی و ورزش

تغذیه ورزشی

ورزش بانوان

تناسب و سلامت

 خانه > اخبار/اخبار علمی، تحقیقاتی


ژن عامل ناشنوایی کشف شد
تهران- محققان ژنی را که باعث می شود کودکان ناشنوا به دنیا آیند کشف کردند. به گزارش دیلی میل، محققان امیدوارند که این کشف به بروز درمان های جدیدی برای ناشنوایی عمیق منجر شود. این تحقیق که در مجله اینترنتی Nature Genetics منتشر شده است نشان می دهد نوزادانی که ناشنوا به دنیا می آیند دارای انواع جهش یافته ای از یک پروتیین به نام CIB2 هستند. این مطالعه نشان می دهد که این ژن در سلول به کلسیم می چسبد و در ابتلا به وضعیتی که سندرمˈ آشرˈ نوع یک نام دارد دست دارد. سندرم آشر نوع یک موجب ناشنوایی و کاهش شنوایی غیر سندرمی می شود. دکتر ˈزوبیر احمدˈ از دانشگاه ˈسینسیناتیˈ گفت: در این مطالعه محققان با تجزیه و تحلیل ژنتیکی 57 نفر از کشورهای پاکستان و ترکیه موفق شدند ژنی را که باعث ناشنوایی بر اثر ابتلا به وضعیت سندرم آشر نوع یک می شود و نیز ناشنوایی غیر مرتبط با این سندرم را کشف کنند. وی خاطر نشان کرد: یافته های این مطالعه به محققان کمک می کند تا هدف های درمانی جدیدی را برای افرادی که در معرض خطر ابتلا به این سندرم قرار دارند کشف کنند. آشر سندرم یک نقص ژنتیکی است که باعث ناشنوایی، نابینایی در شب و کاهش دید محیطی از طریق انحطاط پیشروند شبکیه چشم می شود.
چاپ مطلب ارسال برای دوستان

 

 

 

 

  نقشه سایت | عضویت | درباره ما | تعرفه تبلیغات | ارسال نظرات | خانه  

حقوق این سایت متعلق به موسسه طب ورزش پارس می باشد.

هرگونه برداشتی از مطالب با ذکر منبع (www.sportmedicine.ir) بلامانع است.  

طراحی شده توسط شرکت سامانه های هوشمند مصباح شارژ